جونسون آند جونسون فيجن تعلن عن موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على عدسات ACUVUE® AbilitiTM العلاجية خلال الليل

جونسون آند جونسون فيجن*،شركة رائدة عالمياً في مجال صحة العين وجزء من شركة جونسون آند جونسون للأجهزة الطبية†، أعلنت أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقتACUVUE®القدرةTM العدسات العلاجية الليلية هذه هي أول و الوحيدة التي وافقت عليها إدارة الأغذية والعقاقير (أورتو-ك) العدسات اللاصقة لإدارة قصور النظر

موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على دواء AbilitiTMيُمثل الإقامة بين عشية وضحاها نقطة فارقة مهمة في التزامنا للمساعدة في تغيير مسار صحة العين وإعادة تشكيل مستقبل الأطفال المصابين بقصر النظر، قال شياو يو سونغ، دكتوراه في الطب،الرئيس العالمي للبحث والتطوير، جونسون آند جونسون فيجن‡نحن نتطلع إلى دعم الآباء ومهنيي العيون في رعاية أطفالهم مع موارد شاملة، بدءا من AbilitiTMالعدسات العلاجية خلال الليل، ومواصلة مع المنتجات والخدمات الإضافية لمعالجة تقدم قصور النظر.

يُطلق على قصور النظر أحياناً "قصر النظر" ولكنه أكثر بكثير. إنه مرض مزمن ومتقدم يشكل أكبر تهديد لصحة العين في القرن الحادي والعشرين1الأطفال الصغار الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا والذين يصبحون قصيرين النظر هم الأكثر عرضة لتطوير قصير النظر العالي ويمكن أن يكونون في خطر أكبر من أمراض العين التي تهدد البصر في وقت لاحق من الحياة2وبالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يكون نصف سكان العالم قصور النظر بحلول عام 2050 مع ما يقرب من مليار شخص من المتوقع أن يكون لديهم قصور النظر المرتفع3.