قام فريق دولي من الباحثين في مجال الصحة، لأول مرة، بوصف كيفية تأثير العيوب الوراثية على طيف نمو الرؤية وتسبب مشاكل في نمو عيون الأطفال.

قام باحثون من جامعة ليستر بقيادة جهد دولي يتألف من 20 مركز خبراء في أكبر دراسة من نوعها حتى الآنفحص الجينات المرتبطة بالتنمية الموقوفة في الفوفيا.

الفوفيا هي جزء من الشبكية في الجزء الخلفي من العين البشرية وهي الهيكل المسؤول عن الرؤية الحادة والمركزيةنادرة وغالبا ما تكون ناتجة عن التغيرات الوراثيةهذه الحالة التي تستمر مدى الحياة يمكن أن يكون لها عواقب خطيرة ويمكن أن تؤثر على قدرة الفرد على القراءة والقيادة وإكمال المهام اليومية الأخرى.

لا توجد حاليًا علاجات متاحة لهذه الحالة. في معظم الأحيان ، خلال مرحلة الرضاعة ، تكون واحدة من أولى العلامات المرئية لمشكلة الفوفية هي "العيون المتذبذبة".هذا غالبا ما يظهر في الأشهر الستة الأولى من الحياةهناك فجوات كبيرة في معرفتنا حول الجينات التي تتحكم في تطور الفوفيا وفي أي وقت خلال التطور، يحدث هذا.

الآن، في دراسة نشرت في المجلةطب العيونجمع البيانات من أكثر من 900 حالة في جميع أنحاء العالم،وقد تمكن الباحثون من تحديد مجموعة التغيرات الوراثية وراء هذه العيوب الجوفية و بشكل حاسم في أي مرحلة تحدث في تطور الجنين.